Svenska Barnepilepsiregistret - Ett nationellt kvalitetsregister
Syftet är att stärka och utveckla barnepilepsivården och att vården skall vara likvärdig över landet vad gäller tillgång på kunskap, utredning och behandling. Registret är en del av ett beslutsstöd som ger översikt över det enskilda barnets sjukhistoria, utredningar och behandlingar.
Förbered ditt mottagningsbesök genom att rapportera anfallssituationen, medicinering och livskvalitet i patientportalen. Klicka här!
För att vi ska kunna utvärdera och förbättra epilepsivården för barn och ungdomar är det viktigt att Du registrerar patientens besök i registret. Saknar du inloggningsuppgifter kontakt vår Nationella koordinator.
Hemsidan har bytt utseende men ni finner den fortsatt på www.bepq.se
Nu kan du öka din delaktighet och förbered ditt mottagningsbesök via Patientportalen
Nu i slutet av augusti 2021 är totalt 4060 (41%) av alla barn med epilepsi i Sverige med i beslutsstödet
En intresseorganisation för personer med epilepsi, deras anhöriga och personer som kommer i kontakt med epilepsi genom skolan eller arbetet. Här finns också en ungdomssektion.
Svenska Epilepsisällskapet (SES) utgör den svenska grenen av International League Against Epilepsy (ILAE) och är en vetenskaplig sammanslutning, vars syfte är att främja forskning och utveckling inom epileptologin i Sverige.
